Zestaw testowy Elisa do wykrywania przeciwciał CMV przeciwko cytomegalovirusom

Test ELISA CMV IgM jest przeznaczony do jakościowego wykrywania przeciwciał IgM przeciwko CMV w ludzkim surowicy w celu wstępnego rozpoznania ostrej, niedawnej lub reaktywnej infekcji CMV.

CMV IgM odnosi się do wykrywania przeciwciał IgM przeciwko cytomegalowirusowi we krwi osoby. Przeciwciała IgM są specyficznym typem immunoglobulin, które są zazwyczaj produkowane podczas pierwotnej infekcji lub gdy infekcja ulega zaostrzeniu. Dlatego pozytywny wynik CMV IgM może wskazywać na obecną lub niedawną infekcję cytomegalowirusem. Test ten jest często stosowany do pomocy w diagnozowaniu infekcji cytomegalowirusem, szczególnie u osób z osłabionym układem odpornościowym, takich jak pacjenci z obniżoną odpornością lub kobiety w ciąży.

Zasada wykrywania CMV IgM opiera się zazwyczaj na immunochromatografii lub enzymatycznym teście immunologicznym (ELISA). Metody te wykorzystują zasadę wiązania przeciwciał do specyficznych antygenów w celu wykrycia obecności przeciwciał CMV IgM w próbce.

W immunochromatografii próbka (zazwyczaj surowica lub osocze) jest mieszana z odczynnikiem zawierającym antygen CMV. Jeśli w próbce obecne są przeciwciała CMV IgM, połączą się one z antygenem, tworząc kompleks. Kompleks ten przemieszcza się po papierze lub membranie odczynnika i ostatecznie jest wykrywany.

W ELISA próbka jest dodawana do mikropłytki zawierającej antygen CMV. Jeśli w próbce obecne są przeciwciała CMV IgM, połączą się one z antygenem unieruchomionym na mikropłytce. Następnie obecność lub brak CMV IgM jest określana przez dodanie znakowanego enzymem przeciwciała drugorzędowego, które specyficznie wiąże się z CMV IgM, dodanie substratu i pomiar intensywności reakcji barwnej.

Metody te mogą zapewnić szybkie i dokładne wyniki, pomagając lekarzom w diagnozowaniu infekcji CMV.

Zestawy testowe ELISA firmy Biovantion mogą być dostosowane do Twoich potrzeb, co czyni je idealnym rozwiązaniem dla Twojego laboratorium. Nasze zestawy zapewniają wysoce specyficzne, kolorymetryczne metody detekcji w wygodnym opakowaniu 96-testowym. Dzięki dodatkom, takim jak bufory detekcyjne i płytki pokryte przeciwciałami, możesz mieć pewność doskonałych wyników za każdym razem.

Skontaktuj się z BIOVANTION, aby uzyskać zestaw testowy ELISA, który Cię zadowoli!

Zestawy testowe ELISA są starannie pakowane i wysyłane w izolowanym pudełku, aby zapewnić utrzymanie temperatury podczas transportu. Opakowanie zawiera zestaw testowy, instrukcje i inne materiały potrzebne do przeprowadzenia testu.

Zawiera również etykietę zwrotną dla klientów do zwrócenia niewykorzystanych części zestawu po zakończeniu testowania. Wszystkie paczki są wyposażone w informacje o śledzeniu, dzięki czemu klienci mogą śledzić postęp swojej przesyłki.

Nieużywane zestawy testowe należy przechowywać w temperaturze 2-8°C po otrzymaniu, a mikropłytkę należy przechowywać w szczelnie zamkniętej torbie, aby zminimalizować narażenie na wilgotne powietrze. Odczynniki należy zużyć jak najszybciej po rozpakowaniu zestawu.

1. Przygotowanie odczynników: Rozcieńczyć 1 objętość buforu do płukania (20*) 19 objętościami wody destylowanej, dobrze wymieszać.
2. Dodanie próbek: Otworzyć worek foliowy i wyjąć mikropłytkę. Przygotować 1 studzienkę jako ślepą próbę, 2 studzienki jako kontrolę negatywną, 2 studzienki jako kontrolę pozytywną. Po dodaniu 100 µL rozcieńczalnika do próbek, dodać 10 µL próbki, 100 µL kontroli negatywnej lub pozytywnej do odpowiednich studzienek (bez rozcieńczalnika do próbek). Delikatnie wstrząsnąć płytką.
3. Inkubacja: Przykryć mikropłytkę pokrywką i inkubować mikropłytkę w termostatycznej łaźni wodnej lub inkubatorze mikropłytkowym w temperaturze 37°C przez 30 minut.
4. Płukanie płytki: Usunąć pokrywkę. Odessać zawartość wszystkich studzienek. Napełnić studzienki rozcieńczonym buforem do płukania (moczyć przez 10-20 sekund), a następnie ponownie odessać. Powtórzyć procedurę 5 razy. Upewnić się, że pozostała objętość jest minimalna, stukając płytką o papier chłonny.
5. Dodanie koniugatu: Dodać 100 µL koniugatu do każdej studzienki (z wyjątkiem studzienki ślepej próby).
6. Inkubacja: Przykryć mikropłytkę i inkubować płytkę w temperaturze 37°C przez 30 minut.
7. Płukanie płytki: Powtórzyć procedurę płukania jak w kroku 4.
8. Dodanie substratu: Dodać 50 µL roztworu substratu A i 50 µL roztworu substratu B do każdej studzienki, dobrze wymieszać. Przykryć i inkubować w temperaturze 37°C przez 15 minut.
9. Zatrzymanie reakcji: Dodać 50 µL roztworu zatrzymującego do każdej studzienki, dobrze wymieszać.
10. Odczytać absorbancję przy 450 nm. Jeśli stosowany jest pomiar dwudługościowy, długość fali odniesienia powinna być wybrana z zakresu od 620 nm do 690 nm.