Zestaw testu ludzkiej interleukiny 6 RUO IL-6B-Cell Stimulatory Factor 2 BSF-2 IFNB2

Ludzka interleukina 6; czynnik stymulujący komórki IL-6B 2; BSF-2; IFNB2 ELISA Kit

• Tylko do użytku badawczego.
• Kot.Nr In-Hu2192
• Do ilościowego oznaczania in vitroInterleukina 6(IL-6)stężenia wCzłowiekserum,osocze,kulturagłoska bezdźwięcznalub jakikolwiek płyn biologiczny.
• Termin ważności: 6 miesięcy.
• Przechowywanie: 2-8 ℃.
• Wielkość opakowania: 96 dołków/zestaw

Zasada

Ten zestaw ELISA wykorzystuje metodę Sandwich-ELISA.Dostarczona w tym zestawie płytka Microelisa została wstępnie pokryta przeciwciałem specyficznym dla ludzkiej interleukiny 6(IL-6).Standardy lub próbki są dodawane do odpowiednich studzienek płytki Microelisa i łączone ze specyficznym przeciwciałem.Następnie do każdej studzienki płytki Microelisa dodaje się sprzężone z peroksydazą chrzanową (HRP) przeciwciało specyficzne dla ludzkiej interleukiny 6 (IL-6) i inkubuje.Wolne składniki są wypłukiwane.Do każdego dołka dodaje się roztwór substratu TMB.Jedynie studzienki zawierające ludzką interleukinę 6(IL-6) i przeciwciało ludzkiej interleukiny 6(IL-6) skoniugowane z HRP będą miały kolor niebieski, a następnie zmienią kolor na żółty po dodaniu roztworu zatrzymującego reakcję.Gęstość optyczną (OD) mierzy się spektrofotometrycznie przy długości fali 450 nm.Wartość OD jest proporcjonalna do stężenia ludzkiej interleukiny 6(IL-6).Stężenie ludzkiej interleukiny 6(IL-6) w próbkach można obliczyć porównując OD próbek z krzywą standardową.

Materiały dostarczone z zestawem

Rozcieńczenie standardów

Dziesięć studzienek jest ustawionych na standardy w płytce paskowej Microelisa.W studzience 1 i studzience 2 dodaje się 100 μl roztworu standardowego i 50 μl buforu rozcieńczenia standardowego i dobrze miesza.W studzience 3 i studzience 4 dodaje się odpowiednio 100 μl roztworu ze studzienki 1 i studzienki 2.Następnie dodaje się 50 μl buforu do rozcieńczeń standardowych i dobrze miesza.50 μl roztworu odrzucono z dołka 3 i dołka 4. Do dołka 5 i dołka 6 dodano odpowiednio 50 μl roztworu z dołka 3 i dołka 4.Następnie dodaje się 50 μl buforu do rozcieńczeń standardowych i dobrze miesza.Do dołka 7 i dołka 8 dodaje się odpowiednio 50 μl roztworu z dołka 5 i dołka 6.Następnie dodaje się 50 μl buforu do rozcieńczeń standardowych i dobrze miesza.W studzience 9 i studzience 10 dodaje się odpowiednio 50 μl roztworu ze studzienki 7 i studzienki 8.Następnie dodaje się 50 μl buforu do rozcieńczeń standardowych i dobrze miesza.50 μl roztworu usuwa się ze studzienek 9 i 10. Po rozcieńczeniu całkowita objętość we wszystkich studzienkach wynosi 50 μl, a stężenia wynoszą odpowiednio 60 pg/ml, 40 pg/ml, 20 pg/ml, 10 pg/ml i 5 pg/ml .

Obliczanie wyników

Znane stężenia standardu ludzkiej interleukiny 6(IL-6) i odpowiadający mu odczyt OD wykreślono odpowiednio na skali logarytmicznej (oś x) i skali logarytmicznej (oś y).Stężenie ludzkiej interleukiny 6(IL-6) w próbce określa się przez wykreślenie OD próbki na osi Y.Pierwotne stężenie oblicza się mnożąc współczynnik rozcieńczenia.

Precyzja

Precyzja wewnątrztestowa (Precyzja w ramach testu): 3 próbki z niskim, średnim i wysokim poziomem ludzkiej interleukiny 6(IL-6) zbadano 20 razy na jednej płytce, odpowiednio.

Precyzja między testami (precyzja między testami): 3 próbki z niskim, średnim i wysokim poziomem ludzkiej interleukiny 6(IL-6) zbadano na 3 różnych płytkach, po 8 powtórzeń na każdej płytce.

CV(%) = SD/średnia X100

Wewnątrz testu: CV<10%

Między testami: CV<12%

Zakres testu

1 pg/ml -70 pg/ml

Wrażliwość:

0,1 pg/ml