Zestaw testowy VCAM1 CD106 ELISA RUO do ludzkiej cząsteczki adhezyjnej komórek naczyń 1

Cząsteczka adhezji ludzkich komórek naczyń krwionośnych 1; VCAM1; CD106; zestaw ELISA

• Do ilościowego oznaczania in vitro stężeń Vascular Cell Adhesion Molecule 1 (VCAM1/CD106) w ludzkiej surowicy, osoczu, pożywce hodowlanej lub dowolnym płynie biologicznym.
• Tylko do użytku badawczego.

Zasada

  Ten zestaw ELISA wykorzystuje metodę Sandwich-ELISA.Dostarczona w tym zestawie płytka Microelisa została wstępnie pokryta przeciwciałem specyficznym dla VCAM1/CD106 .Standardy lub próbki są dodawane do odpowiednich studzienek płytki Microelisa i łączone ze specyficznym przeciwciałem.Następnie przeciwciało skoniugowane z peroksydazą chrzanową (HRP) swoiste dla VCAM1/CD106 dodaje się do każdego dołka płytki paskowej Microelisa i inkubuje.Wolne składniki są wypłukiwane.Do każdego dołka dodaje się roztwór substratu TMB.Tylko te dołki, które zawierają przeciwciała VCAM1/CD106 i HRP sprzężone z VCAM1/CD106 będą miały kolor niebieski, a następnie zmienią kolor na żółty po dodaniu roztworu zatrzymującego.Gęstość optyczną (OD) mierzy się spektrofotometrycznie przy długości fali 450 nm.Wartość OD jest proporcjonalna do stężenia VCAM1/CD106.Stężenie VCAM1/CD106 w próbkach można obliczyć porównując OD próbek z krzywą standardową.

Materiały dostarczone z zestawem

Uwagi:

Po otrzymaniu zestaw należy przechowywać w temperaturze 4°C. Przed wykonaniem testu zestaw należy doprowadzić do temperatury pokojowej.Usuń wszelkie niepotrzebne paski z płytki Human VCAM1/CD106Antibody-Coated, zamknij je ponownie folią zip-lock i przechowuj w temperaturze 4°C.

Obliczanie wyników

Znane stężenia ludzkiego wzorca VCAM1/CD106 i odpowiadające mu odczyty OD wykreślono odpowiednio na skali logarytmicznej (oś x) i skali logarytmicznej (oś y).Stężenie ludzkiego VCAM1/CD106 w próbce określa się przez wykreślenie OD próbki na osi Y.Pierwotne stężenie oblicza się mnożąc współczynnik rozcieńczenia.

Precyzja

Precyzja wewnątrztestowa (Precyzja w ramach testu): 3 próbki z niskim, średnim i wysokim poziomem ludzkiego VCAM1/CD106 zbadano 20 razy na jednej płytce, odpowiednio.

Precyzja między testami (precyzja między testami): 3 próbki z niskim, średnim i wysokim poziomem ludzkiego VCAM1/CD106 zbadano na 3 różnych płytkach, po 8 powtórzeń na każdej płytce.

CV(%) = SD/średnia X100

Wewnątrz testu: CV<10%

Między testami: CV<12%

Zakres testu

0,1 ng/ml -10 ng/ml

Wrażliwość:

0,01 ng/ml