Zestaw RUO HAV-IgM Elisa

Nazwa produktu Zestaw HAV- IgM Elisa wyłącznie do badań

Zestaw ten wykorzystuje metodę ELISA przechwytywania do wykrywania IgM anty-HAV.Do pokrytych studni dodaje się konjugujący HAV-Ag po dodaniu rozcieńczonej próbki i inkubowaniu. Następnie dodaje się peroksydazę chrząstki oznaczoną HAV-Ag. Jeśli HAV-IgM jest obecna w próbce, powstaje kompleks Anti-μ- łańcucha-HAV-IgM HAV-Ag - oznaczony HRP.Wymień odwiert, aby usunąć inne nieograniczone składniki surowicy, inkubacja z podłożem (TMB) w celu utworzenia kolorowego produktu i pomiar absorbancji w temperaturze 450 nm w celu wskazania obecności lub braku HAV-IgM w próbce.odtwarzane i łatwe w obsłudze.

Główny składnik

1Płytka Mikroworkowa powlekana przeciw łańcuchowi μ
2. Konjugant enzymatyczny (HAVAg-HRP)
3. Konjugacja HAV-Ag
4. Serum kontroli negatywnej
5Serum pozytywnej kontroli.
6. 20 X Bufor do mycia (rozcieńczanie przed użyciem)
7Substrat A
8Substrat B
9/ Zatrzymaj rozwiązanie.
10Plastikowy worek.
11Papier z pieczęcią
12. Podręcznik

Procedura badania

1. Przynieść zestaw ELISA do badania przeciwciał IgM do wirusa zapalenia wątroby typu A (wszystkie odczynniki) i przed użyciem wypróżnić próbki do temperatury pokojowej (około 30 minut).

2Rozcieńczony skoncentrowany bufor do prania 1:19 z ddH₂O.

3. Rozcieńcz próbkę (1:1000) roztworem fizjologicznym.

4Do każdego badania należy ustawić jedną pustą próbkę, dwie pozytywne i trzy negatywne próbki kontrolne.

5Dodać 100 μl rozcieńczonej próbki do innych studni testowych.

6. Zakryć studnie papierem szczelinowym, a następnie inkubacja trwa 30 minut w temperaturze 37°C.

7. Wyrzuć płyn we wszystkich studniach i napełnij studnie roztworem do prania. Odłóż na 15 sekund, wyrzuć płyn we wszystkich studniach i napełnij studnie roztworem do prania.Powtórzyć 5 razy i wysuszyć po ostatnim umyciu.

8Dodać 50 μl konjugowanego HAV-Ag do każdej studni z wyjątkiem pustki.

9Dodać 50 μl konjugantu enzymatycznego do każdego studnia z wyjątkiem pustki

10Okryć studnie papierem szczelinowym, a następnie wyhodować przez 30 minut w temperaturze 37°C.

11Powtórz krok 7.

12Do każdej studni dodaje się odpowiednio 50 μl podłoża A i B, mieszanina delikatnie chroniona przed światłem i inkubacja trwa 15 minut w temperaturze 37°C.

13Do każdej studni dodaje się 50 μl roztworu zatrzymującego w celu zatrzymania reakcji, włączając pustą studnię.

14. mierzyć absorbancję w odległości 450 nm w stosunku do plamy, lub mierzyć absorbancję w odległości 450 nm/630-690 nm.