|
Szczegóły Produktu:
|
Czas testu: | 2,5 godziny | Reaktywność krzyżowa: | Brak reakcji krzyżowych |
---|---|---|---|
Zasięg wykrywania: | 0.1 - 10 ng/mL | Przeznaczenie: | Do stosowania wyłącznie w badaniach, nie do stosowania w procedurach diagnostycznych |
Rozmiar zestawu: | 1 x 96-dołowa tablica | Producent: | Zmienia się w zależności od konkretnej analizy |
Organizm: | człowiek | zamiar: | Wyłącznie do badań |
Typ próbki: | Różne próbki biologiczne | Próbka objętości: | 50-100 μL |
WRAŻLIWOŚĆ: | Zmienia się w zależności od konkretnej analizy | Temperatura przechowywania: | 2-8℃ |
Gatunki testowe: | człowiek | ||
High Light: | Badania tylko zestaw badawczy,zestaw diagnostyczny ruo,zestaw do badań ruo |
Bioneovan RUO HAV- IgG ELISA to immunoanaliza in vitro związana z enzymem, dostarczana w celu wykrycia HAV- IgG w ludzkim surowicy lub osoczu.Jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnostyce uzupełniającej w badaniach ostrej infekcji wirusowego zapalenia wątroby typu A i w badaniach częstości występowania w populacji..
Zestaw ten wykorzystuje metodę ELISA przechwytywania do wykrywania IgG anty-HAV.Do pokrytych studni dodaje się konjugujący HAV-Ag po dodaniu rozcieńczonej próbki i inkubowaniuNastępnie dodaje się peroksydazę chrząstki oznaczoną HAV-Ag. Jeśli w próbce występuje HAV-IgG, powstaje kompleks Anti-μ- łańcucha-HAV-IgG - oznaczony HRP.Wymień odwiert, aby usunąć inne nieograniczone składniki surowicy, inkubacja z podłożem (TMB) w celu utworzenia kolorowego produktu i pomiar absorbancji w temperaturze 450 nm w celu wskazania obecności lub braku HAV-IgG w próbce.odtwarzane i łatwe w obsłudze.
Główne składniki
1Płytka Mikroworkowa powlekana przeciw łańcuchowi μ
2. Konjugant enzymatyczny (HAVAg-HRP)
3. Konjugacja HAV-Ag
4. Serum kontroli negatywnej
5Serum pozytywnej kontroli.
6. 20 X Bufor do mycia (rozcieńczanie przed użyciem)
7Substrat A
8Substrat B
9/ Zatrzymaj rozwiązanie.
10Plastikowy worek.
11Papier z pieczęcią
12. Podręcznik
Procedura badania
1. Przynieść zestaw ELISA do badania przeciwciał IgM do wirusa zapalenia wątroby typu A (wszystkie odczynniki) i przed użyciem wypróżnić próbki do temperatury pokojowej (około 30 minut).
2Rozcieńczony skoncentrowany bufor do prania 1:19 z ddH2O.
3. Rozcieńcz próbkę (1:1000) roztworem fizjologicznym.
4Do każdego badania należy ustawić jedną pustą próbkę, dwie pozytywne i trzy negatywne próbki kontrolne.
5Dodać 100 μl rozcieńczonej próbki do innych studni testowych.
6. Zakryć studnie papierem szczelinowym, a następnie inkubacja trwa 30 minut w temperaturze 37°C.
7. Wyrzuć płyn we wszystkich studniach i napełnij studnie roztworem do prania. Odłóż na 15 sekund, wyrzuć płyn we wszystkich studniach i napełnij studnie roztworem do prania.Powtórzyć 5 razy i wysuszyć po ostatnim umyciu.
8Dodać 50 μl konjugowanego HAV-Ag do każdej studni z wyjątkiem pustki.
9Dodać 50 μl konjugantu enzymatycznego do każdego studnia z wyjątkiem pustki
10Okryć studnie papierem szczelinowym, a następnie wyhodować przez 30 minut w temperaturze 37°C.
11Powtórz krok 7.
12Do każdej studni dodaje się odpowiednio 50 μl podłoża A i B, mieszanina delikatnie chroniona przed światłem i inkubacja trwa 15 minut w temperaturze 37°C.
13Do każdej studni dodaje się 50 μl roztworu zatrzymującego w celu zatrzymania reakcji, włączając pustą studnię.
14. mierzyć absorbancję w odległości 450 nm w stosunku do plamy, lub mierzyć absorbancję w odległości 450 nm/630-690 nm.
Osoba kontaktowa: Mr. Steven
Tel: +8618600464506