|
Szczegóły Produktu:
|
| Zakres badań: | Możliwość dostosowania | Rodzaj oceny: | Badania immunologiczne |
|---|---|---|---|
| składniki: | Gotowe do użycia | Reaktywność krzyżowa: | Nieistotny |
| Granica wykrywalności: | Niskie | Termin ważności: | pół roku |
| Format: | Gotowe do użycia | Substancje interferujące: | Nie wykryto żadnego |
| Elementy zestawu: | Płytki testowe, odczynniki, kontrole | Producent: | BI |
| wielkość paczki: | 480 testów/zestaw i 96 testów/zestaw | Opakowanie: | KASEK |
| Wielkość: | 96 testów | Czas na test: | 2,5 godziny |
| Typ testu: | Eliza | ||
| High Light: | Badania tylko zestaw badawczy,zestaw diagnostyczny ruo,zestaw do badań ruo |
||
Zestaw badań ilościowych RUO Helicobacter pylori (H.P) AntigenELISA (odchod)
Niniejszy zestaw badawczy H.P ELISA jest ilościowym badaniem antygenu H.P. w ludzkich kałach, opartym na metodzie immunosorbentów enzymatycznych.Zestaw nadaje się do badań zakażenia Helicobacter pylori.
Główne składniki
| Składniki | 96T/Puszka | |
| Płytka Mikrotiter powlekana | 1 torba | 96 studni |
| Materiał referencyjny H.P S0 ((0ng/mL) | 1 fiolka | 0.5 ml |
| Materiał odniesienia H.P S1 ((10ng/mL) | 1 fiolka | 0.5 ml |
| Materiał odniesienia H.P S2 ((20 ng/mL) | 1 fiolka | 0.5 ml |
| Materiał odniesienia H.P S3 ((50 ng/mL) | 1 fiolka | 0.5 ml |
| Materiał odniesienia H.P S4 ((100 ng/mL) | 1 fiolka | 0.5 ml |
| Materiał odniesienia H.P S5 ((200 ng/mL) | 1 fiolka | 0.5 ml |
| Związek | 1 fiolka | 60,0 ml |
| Niska wartość kontrolna (24,5-45,5 ng/mL) | 1 fiolka | 0.5 ml |
| Wysoka wartość kontrolna ((49~91 ng/mL) | 1 fiolka | 0.5 ml |
| Bufor do mycia | 1 fiolka | 15 ml |
| Substrat A | 1 fiolka | 7 ml |
| Substrat B | 1 fiolka | 7 ml |
| Zatrzymać rozwiązanie | 1 fiolka | 7 ml |
| Membrana płyty zamknięcia | 2 arkusze | |
Procedura badania
1Wszystkie odczynniki powinny być dopuszczone do temperatury 20-30°C przez 30 minut przed użyciem.
2. Przed użyciem rozcieńcza się bufor do prania w tempie rozcieńczenia 1:20 wodą destylowaną.
3. określa się liczbę wymaganych otworów na podstawie materiału odniesienia H.P i próbki do badania;
4Dodać do odpowiednich studni 50 μl materiału referencyjnego H.P., kontroli i próbki 50 μl;
5Dodaj 50 μl konjugatu do każdej studni.
6. delikatnie wstrząsnąć do zmieszania. inkubacja w temperaturze 37°C przez 60 minut z membranową płytką uszczelniającą.
7. Po zakończeniu inkubacji usuwa się i wyrzuca pokrywę płytki. Wyjmuje się, dodaje bufor do mycia do każdej studni. Powtarza się mycie przez 5 razy.przesuń talerz na papier czysty lub ręcznik, i dotknij, aby usunąć pozostałości.
8. Dodać podłoże A (50μL) i podłoże B (50μL), delikatnie wstrząsnąć i zmieszać, a kolor rozwinął się w temperaturze pokojowej przez 15 minut;
9Dodać 50 μl roztworu Stop do każdej studni, aby zatrzymać reakcję.
Przetwarzanie danych:
1Ustaw czytnik mikroplatek i odczytaj absorbancję każdego studni przy użyciu podwójnej długości fali
450nm/630nm.
2Wykorzystując metodę dopasowania czterech parametrów, ustalono krzywą standardową i obliczono zawartość antygenu H.P. w próbce do badania.
Osoba kontaktowa: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
