Zestaw antybakteryjny RUO Elisa

Badanie immunologiczne enzymatyczne do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) RUO

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV), który wcześniej określano jako parenteralnie przenoszoną postać zapalenia wątroby typu nie A i nie B (NANBH)¹, w 50% przypadków staje się chorobą przewlekłą.²HCV może być również przenoszona poprzez nadużywanie narkotyków dożylnych i kontakty w gospodarstwie domowym.³Wirus zapalenia wątroby typu C jest wirusem RNA z pojedynczym strunkiem z pewnymi powiązaniami strukturalnymi z rodziną flawiwirusów.Sekwencje kwasu nukleinowego klonów cDNA HCV stanowiły podstawę do budowy rekombinowanych peptydów reprezentujących domniemane białka wirusa zapalenia wątroby typu C.^4,5badanie przeciwciał przeciwwirusowych wirusa zapalenia wątroby typu C z wykorzystaniem białek syntetycznych lub rekombinowanych,pomogło zidentyfikować pozornie zdrowych dawców krwi z przeciwciałami przeciw HCV, którzy w przeciwnym razie mogliby przenosić wirusa.⁶

Jest to badanie immunosorbentem związanym z enzymem, w którym wykorzystuje się białka rekombinowane pochodzące z głównych regionów wirusa HCV w celu wykrycia obecności przeciwciał HCV w surowicy ludzkiej.

Materiały dostarczane wraz z zestawami:

Procedura oceny

Należy zdecydowanie przeanalizować każdą próbkę i kontrolę w dwóch egzemplarzach.

1. Wyrzucić 100 ml (lub 3 krople) rozcieńczalnika próbki do poszczególnych studni testowych.
2. Wyrzucić 100 ml pozytywnej i negatywnej kontroli w pojedynczych studniach.
3. Dodać 10 ml każdej próbki do podwójnych studni testowych; mieszać wirem.
4. Inkubacja przez 30 minut w temperaturze 37°C
5. Każde studnie należy myć 5 razy, wypełniając każde studnie rozcieńczonym buforem do prania, następnie mocno odwrócić płytę, aby wydobyć całą wodę, i zablokować krawędź studni na papierze absorbującym przez kilka sekund.
6. Dodać do każdej studni 100 ml konjugatu enzymatycznego.Nie należy dodawać Enzyme Conjugate do pustych studni.
7. Inkubacja przez 20 minut w temperaturze 37°C
8. Płytkę należy umyć 5 razy, zgodnie z krokiem 5.
9. Dodać do każdej studni jedną kroplę (50 ml) roztworu substratu A (substrat HRP), a następnie dodać do każdej studni jedną kroplę (50 ml) roztworu substratu B (TMB). .
10. Do każdej studni dodaje się jedną kroplę (50 ml) roztworu Stop, aby zatrzymać reakcję koloru.Można odczytywać wartość OD przy 450 nm za pomocą jednego czytnika płyt filtracyjnych.. (wykorzystując wartość OD pustej studni w celu skorygowania wszystkich odczytów OD ze wszystkich studni)