Zestaw badawczy ELISA IgM (serum/plazma) przeciwciał do wirusa opryszczki proste (HSV I) RUO
To zestaw do jakościowego wykrywania ludzkiego surowicy/plazmy IgM HSVI. Zestaw nadaje się do klinicznego badania przesiewowego i diagnozy zakażenia HSVI w surowicy/plazmie.
Główne składniki
Materiały dostarczane z zestawem:
| Składniki |
96T/Puszka |
480T/Puszka |
| Płytka Mikrotiter powlekana |
1 torba |
8*12 |
5 toreb |
8*12 |
| Związek |
1 fiolka |
60, 5 ml |
5 fiol |
60, 5 ml |
| Bufor do prania (40X) |
1 fiolka |
20 ml |
5 fiol |
20 ml |
| Rozcieńczalnik próbki |
1 fiolka |
11 ml |
5 fiol |
11 ml |
| Substrat A |
1 fiolka |
7 ml |
5 fiol |
7 ml |
| Substrat B |
1 fiolka |
7 ml |
5 fiol |
7 ml |
| Zatrzymać rozwiązanie |
1 fiolka |
6 ml |
5 fiol |
6 ml |
| Kontrola negatywna |
1 fiolka |
1 ml |
5 fiol |
1 ml |
| Kontrola pozytywna |
1 fiolka |
1 ml |
5 fiol |
1 ml |
| Membrana płyty zamknięcia |
3 arkusze |
|
15 kartek |
|
Uwaga: różne partii zestawu reagentu i różne składniki nie mogą być wymieniane do użytku.Po otwarciu stabilny przez 3 miesiące w temperaturze 2- 8°C.
Procedura badania
1Wszystkie odczynniki powinny być dopuszczone do osiągnięcia temperatury pokojowej przez 15 minut przed użyciem.
2. Przed użyciem rozcieńczyć bufor do prania w tempie rozcieńczenia 1:40 wodą destylowaną.
3. Dodać 100 μl rozcieńczalnika próbki do odpowiedniej studni (nie dodawać do studni pustej, do studni kontroli ujemnej i do studni kontroli dodatniej).każda płyta powinna być wyposażona w 2 studnie kontroli ujemnej, pozytywna kontrolka 1 i kontrolka 1 (jeśli wykrywa się z wykrywaniem podwójnej długości fali, nie jest dozwolone ustawianie żadnej kontrolki).
Uwaga: W celu uniknięcia skażenia krzyżowego należy użyć oddzielnego końca pipety do usuwania dla każdej próbki, kontroli negatywnej i pozytywnej.
4. Dodać próbkę 10 μl do odpowiedniej studni, dokładnie zmieszać za pomocą pipety,dodaje się 100μL kontroli ujemnej i kontroli dodatniej do studni kontroli ujemnej i studni kontroli dodatniej (nie dodaje się do studni pustej).
5. delikatnie wstrząsnąć, aby zmieszać przez 30 minut. inkubować w temperaturze 37°C przez 20 minut z membranową płytką uszczelniającą płytkę.
6. Po zakończeniu inkubacji, usunąć i wyrzucić pokrywę płytki. Wyjąć, dodać bufor do mycia do każdej studni przez 20 sekund. Powtórzyć 5 razy. Po ostatnim cyklu prania,przesuń talerz na papier czysty lub ręcznik, i dotknij, aby usunąć pozostałości.
7. odpowiednio dodawanie konjugacji 50 μL (nie dodawać do studni) Inkubacja w temperaturze 37°C przez 20 minut z membranową płytką uszczelniającą płytkę.
8. Powtarzać krok mycia przez 5 razy, jak w kroku 6.
9. Dodać podłoże A (50μL) i podłoże B (50μL) (nie dodawać do próżni).
10. Dodać 50 μL roztworu Stop do każdej studni (nie dodawać do pustej studni).Kalibracja czytnika płytki z Blank dobrze i odczytać absorbancji w 450nm. Jeśli używany jest instrument podwójnego filtra, ustawić długość fali odniesienia na 630 nm. Nie wolno ustawić pustych studni, jeśli do wykrywania używa się podwójnej długości fali. Obliczyć wartość odcięcia i ocenić wyniki.
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
