|
Szczegóły Produktu:
|
| Dokładność: | wysoki | Metoda testowa: | Eliza |
|---|---|---|---|
| Termin ważności: | 18 miesięcy | Format: | Eliza |
| Producent: | Firma Biovantion Inc | metoda: | Kanapkowy test ELISA |
| Rodzaj produktu: | 96T/ zestaw | zamiar: | Tylko do badań naukowych |
| Próbka objętości: | 50 μl | Cel: | człowiek |
| Zasada testu: | Immunoenzymatyczny | Gatunki testowe: | człowiek |
| High Light: | Badania tylko zestaw badawczy,zestaw diagnostyczny ruo,zestaw do badań ruo |
||
RUO Przeciwciała do wirusa oprócz opryszczkiⅡ(HSVⅡ) Zestaw badawczy IgM ELISA
To zestaw do jakościowego wykrywania ludzkiego surowicy/plazmy IgM HSV II. Jest odpowiedni do klinicznego badania przesiewowego i diagnozy zakażenia HSV II w surowicy/plazmie.
Główne składniki
Materiały dostarczane z zestawem:
| Składniki | 96T/Puszka | 480T/Puszka | ||
| Płytka Mikrotiter powlekana | 1 torba | 8*12 | 5 toreb | 8*12 |
| Związek | 1 fiolka | 60, 5 ml | 5 fiol | 60, 5 ml |
| Bufor do prania (40X) | 1 fiolka | 20 ml | 5 fiol | 20 ml |
| Rozcieńczalnik próbki | 1 fiolka | 11 ml | 5 fiol | 11 ml |
| Substrat A | 1 fiolka | 7 ml | 5 fiol | 7 ml |
| Substrat B | 1 fiolka | 7 ml | 5 fiol | 7 ml |
| Zatrzymać rozwiązanie | 1 fiolka | 6 ml | 5 fiol | 6 ml |
| Kontrola negatywna | 1 fiolka | 1 ml | 5 fiol | 1 ml |
| Kontrola pozytywna | 1 fiolka | 1 ml | 5 fiol | 1 ml |
| Membrana płyty zamknięcia | 3 arkusze | 15 kartek | ||
Uwaga: różne partii zestawu reagentu i różne składniki nie mogą być wymieniane do użytku.Po otwarciu stabilny przez 3 miesiące w temperaturze 2- 8°C.
Procedura badania
1Wszystkie odczynniki powinny być dopuszczone do osiągnięcia temperatury pokojowej przez 15 minut przed użyciem.
2. Przed użyciem rozcieńczyć bufor do prania w tempie rozcieńczenia 1:40 wodą destylowaną.
3. Dodać 100 μl rozcieńczalnika próbki do odpowiedniej studni (nie dodawać do studni pustej, do studni kontroli ujemnej i do studni kontroli dodatniej).każda płyta powinna być wyposażona w 2 studnie kontroli ujemnej, pozytywna kontrolka 1 i kontrolka 1 (jeśli wykrywa się z wykrywaniem podwójnej długości fali, nie jest dozwolone ustawianie żadnej kontrolki).
Uwaga: W celu uniknięcia skażenia krzyżowego należy użyć oddzielnego końca pipety do usuwania dla każdej próbki, kontroli negatywnej i pozytywnej.
4. Dodać próbkę 10 μl do odpowiedniej studni, dokładnie zmieszać za pomocą pipety,dodaje się 100μL kontroli ujemnej i kontroli dodatniej do studni kontroli ujemnej i studni kontroli dodatniej (nie dodaje się do studni pustej).
5. delikatnie wstrząsnąć, aby zmieszać przez 30 minut. inkubować w temperaturze 37°C przez 20 minut z membranową płytką uszczelniającą płytkę.
6. Po zakończeniu inkubacji, usunąć i wyrzucić pokrywę płytki. Wyjąć, dodać bufor do mycia do każdej studni przez 20 sekund. Powtórzyć 5 razy. Po ostatnim cyklu prania,przesuń talerz na papier czysty lub ręcznik, i dotknij, aby usunąć pozostałości.
7. odpowiednio dodawanie konjugacji 50 μL (nie dodawać do studni) Inkubacja w temperaturze 37°C przez 20 minut z membranową płytką uszczelniającą płytkę.
8. Powtarzać krok mycia przez 5 razy, jak w kroku 6.
9. Dodać podłoże A (50μL) i podłoże B (50μL) (nie dodawać do próżni).
10. Dodać 50 μL roztworu Stop do każdej studni (nie dodawać do pustej studni).Kalibracja czytnika płytki z pustym dobrze i odczytać absorbancji w 450nm. Jeśli używany jest instrument podwójnego filtra, ustawić długość fali odniesienia na 630 nm. Nie wolno ustawić pustej studni, jeśli do wykrywania używa się podwójnej długości fali. Obliczyć wartość odcięcia i ocenić wyniki.
Osoba kontaktowa: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
