Witamina E Elisa Test Kit

Nazwy leków

Nazwa ogólna: Zestaw do badań witaminy E Elisa

Celem

Ten zestaw jest przeznaczony do określania stężeń VE w próbce.

Zasada badania

Zestaw wykorzystuje konkurencję ELISA do pomiaru poziomu VE w próbce, używa oczyszczonego przeciwciała VE do pokrycia płytki mikrotytrowej, tworząc przeciwciało w fazie stałej,dodaje się VE i przeciwciało oznaczone HRP VE do powlekanych mikrotytrowych studniPo całkowitym umyciu, dodano roztwór podłoża TMB. Głębokość koloru i VE próbki były pozytywnie skorelowane.pomiar gęstości optycznej (OD) przy 450 nm za pomocą czytnika płytek mikrotytrowych, obliczyć stężenie VE według krzywej standardowej.

Wymogi dotyczące próbek

10 Membrana płyty zamknięcia 2 1

1.Proces pobierania próbek:

(1) Próbki wody powtarzały cykle zamrażania i roztopiania trzykrotnie po ekstrakcji. Następnie filtrowane włóknem szklanym, jako punkt odniesienia.

(2) Próbki tkanek z n-butanol: metanol: woda (5:25W przypadku gdy nie jest możliwe natychmiastowe przetestowanie, próbkę można przechowywać w temperaturze -20 °C, w przypadku gdy nie jest to możliwe, próbkę można przechowywać w temperaturze -20 °C..

2Nie można wykryć próbki zawierającej NaN3, ponieważ NaN3 hamuje aktywność HRP.

Mycie nie wpływa na wynik.

Procedura oceny

• Dodawanie próbki:Ustawić próby w próbie pustej oddzielnie (w próbach w próbie pustej nie dodaje się próby i odczynnika ELISA, inaczej każda operacja jest taka sama).dodaje się rozcieńczenie próbki 40μl do próbki testowej, która jest na płytkach ELISA pokrytychNastępnie dodaje się próbkę badawczą 10 μl (ostatni stopień rozcieńczenia próbki wynosi 5 razy), dodaje się próbkę na dno płytek ELISA dobrze pokrytych, nie dotykając ściany tak daleko, jak to możliwe, i delikatnie miesza.
• Dodać enzym:dodać 50 μl odczynników ELISA do każdej wiertni, z wyjątkiem pustych wiertni.
• Zestaw płynu: 30 razy koncentrat do prania, 30 razy rozcieńczony wodą destylowaną i rezerwą.
• Mycie: Odkrycie membrany płytki zamknięcia, wyrzucenie płynu, suszenie po obrócie, dodanie buforu do mycia na każdą wagę, pozostawienie na 30 sekund, następnie usunięcie, powtórzenie 5 razy, suszenie po uderzeniu.
• kolor:dodać do każdej wiązki 50 μl odczynnika kolorującego A i 50 μl odczynnika kolorującego B. Ostrożnie zmieszać, inkubować przez 10 min w temperaturze 37°C.
• Przerwać reakcję:dodać Stop Solution50μl do każdej dawki, Przerwać reakcję ((niebieski kolor zmienia się w żółty natychmiast).
• badanie: przyjąć wartość pustą jako zerową, zmierzyć gęstość optyczną (OD) w temperaturze 450 nm po dodaniu roztworu stop i w ciągu 15 min.

Przechowywanie i stabilność

• Przechowywać w temperaturze 2- 8°C.

• Uszczelnić i zwrócić niewykorzystane odczynniki do temperatury 2- 8°C, w których warunkach stabilność zostanie zachowana przez 2 miesiące lub do oznaczonej daty wygaśnięcia, w zależności od tego, która z tych dat nastąpi wcześniej.