Elisa Interleukina ludzka 1β ((IL-1β) wyłącznie do celów badawczych

Zasada badania

Zestaw bada poziom ludzkiego IL-1β w próbce, użyć oczyszczonego ludzkiego przeciwciała IL-1β do pokrycia mikrotytrowych płytek, zrobić przeciwciało w fazie stałej, a następnie dodać IL-1β do studni,Zespolone przeciwciało IL- 1β oznaczone HRP, staje się kompleksem przeciwciała - antygenu - enzymu - przeciwciała, po umyciu całkowicie, dodaj roztwór podłoża TMB, podłoże TMB staje się niebieskiego koloru w HRP katalizowane enzymem,Reakcja kończy się dodaniem roztworu kwasu siarkowego i zmiana koloru jest mierzona spektralnie na długości fali 450 nmNastępnie stężenie ludzkiego IL-1β w próbkach określa się poprzez porównanie nadmiernej dawki w próbkach z krzywą standardową.

Charakterystyka:

• Nazwa produktu:IL-1β
• Warunki przechowywania: 2- 8°C
• Wzór Dna: Nie uwzględniony
• Kontrola jakości: badanie aktywności endonukleazy i egzonukleazy

Parametry techniczne:

Wymogi dotyczące próbek

• W przypadku, gdy nie jest to możliwe, należy przeprowadzić eksperymenty w najkrótszym możliwym czasie po pobraniu próbki.próbkę można przechowywać w temperaturze -20 °C w celu zachowaniaUnikać powtarzających się cykli zamrażania i roztopiania.
• Nie można wykryć próbki zawierającej NaN3, ponieważ NaN3 hamuje aktywność HRP.

Ważne uwagi

• Zestaw należy wyjąć z chłodnicy i ustawić 15-30 minut w temperaturze pokojowej, a płyty ELISA należy pokryć powłoką, jeśli nie zostały zużyte po otwarciu.Płytka powinna być przechowywana w zamkniętym worku.
• W tym przypadku, gdy woda jest rozpuszczalna, mycie nie ma wpływu na wynik.
• Dodaj próbkę z próbnikiem Każdy krok, i często koryguj jego dokładność, unikając błędu eksperymentalnego. Dodaj próbkę w ciągu 5 min, jeśli liczba próbek jest duża, zalecamy użycie Volley.
• jeżeli zawartość materiału badanego jest nadmiernie wysoka (OD próbki jest większa niż w pierwszej studni standardowej ),prosimy rozcieńczyć próbkę (n razy), rozcieńczyć i pomnożyć przez współczynnik rozcieńczenia.(×n×5).
• Membrana płyty zamknięcia ogranicza tylko jednorazowe użycie, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego.
• Substrat unika ochrony światła.
• W celu określenia wyników badań należy zastosować czytnik płytek mikrotytrowych jako standard.
• Wszystkie próbki, bufor do prania i każdy rodzaj odrzutów powinny być stosowane zgodnie z procesem wdrażania materiału zakaźnego.
• Nie mieszać odczynników z odczynnikami z innych partii.