|
Szczegóły Produktu:
|
| Typ próbki: | serum | Wielkość opakowania: | 96 testów |
|---|---|---|---|
| Czas trwania: | 6 miesięcy | Nazwa produktu: | Zestaw Rat CXCR4 RUO Elisa |
| WRAŻLIWOŚĆ: | 95% | Producent: | Firma Biovantion Inc |
| Specyficzność: | 98% | metoda: | Eliza |
| Podkreślić: | 98% specyficzności Metoda ELISA CXCR4 u szczurów,Metoda ELISA CXCR4 u szczurów |
||
Celem
Zestaw ten umożliwia określenie stężenia CXCR4 w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych szczura.
Zestaw bada poziom CXCR4 u szczura w próbce, użyć oczyszczonego szczura CXCR4 przeciwciała do pokrycia mikrotytrowej płyty studni, zrobić stałą fazę przeciwciała, a następnie dodać CXCR4 do studni,Zespolone przeciwciała CXCR4 oznaczone HRP, staje się kompleksem przeciwciała - antygenu - enzymu - przeciwciała, po umyciu całkowicie, dodaj roztwór podłoża TMB, podłoże TMB staje się niebieskiego koloru w HRP katalizowane enzymem,Reakcja kończy się dodaniem roztworu kwasu siarkowego i zmiana koloru jest mierzona spektralnie na długości fali 450 nmNastępnie stężenie CXCR4 u szczurów w próbkach określa się poprzez porównanie nadmiernego dawkowania próbek ze krzywą standardową.
Materiały dostarczane wraz z zestawem
| 1 | roztwór do prania | 20 ml × 1 butelka | 7 | Zatrzymać rozwiązanie | 6 ml × 1 butelka |
| 2 | Odczynnik konjugacji HRP | 6 ml × 1 butelka | 8 | Standardowe ((400 ng/l) | 0.5 ml × 1 butelka |
| 3 | Mikroelizowe paski | Dwanaście razy osiem pasków | 9 | Standardowy rozcieńczalnik | 1.5 ml × 1 butelka |
| 4 | Rozcieńczalnik próbki | 6 ml × 1 butelka | 10 | Instrukcja | 1 |
| 5 | Roztwór chromogenu A | 6 ml × 1 butelka | 11 | Membrana płyty zamknięcia | 2 |
| 6 | Roztwór chromogenu B | 6 ml × 1 butelka | 12 | Zapełnione torbami | 1 |
| Nazwa produktu | Szczur CXCR4 RUO Elisa Kit |
| Producent | Biovantion Inc. |
| Metoda | ELISA |
| Rodzaj próbki | Serum |
| Wielkość opakowania | 96 Badania |
| Wrażliwość | 95% |
| Specyfikacja | 98% |
| Czas trwania | 6 miesięcy |
| Temperatura przechowywania | 2-8°C |
| 200 ng/l | 5 Standardy | 150μl Gęstość pierwotna Standardowy+150μl Standardowy rozcieńczalnik |
| 100 ng/l | 4 Standardy | 150 μl 5 Standardowy+150 μl Standardowy rozcieńczalnik |
| 50 ng/l | 3 Standardy | 150 μl 4 Standardowy+150 μl Standardowy rozcieńczalnik |
| 25 ng/l | 2 Standardy | 150 μl 3 Standardowy + 150 μl Standardowy rozcieńczalnik |
| 120,5 ng/l | 1 Norma | 150 μl 2 Standardowy + 150 μl Standardowy rozcieńczalnik |
2. Dodawanie próbki: Ustawić próby próby w próbie próby oddzielnie (przeprowadzenie próby w próbie próby próby w próbie próby próby w próbie próby próby próby nie obejmuje próby i reagentu HRP-Conjugate, inaczej każda operacja jest taka sama).Dodać 50 μl standardowego do Microelisa stripplateDodać rozcieńczenie próbki 40μl do studni próbki badawczej, następnie dodać próbkę badawczą 10μl (ostatnia rozcieńczenie próbki wynosi 5-krotność), dodać próbkę do studni, nie dotykać ściany studni tak daleko, jak to możliwe, i delikatnie zmieszać.
3Inkubacja: po zamknięciu płytki membranową, inkubacja trwa 30 min w temperaturze 37°C.
4. Konfigurować płyn: 30- lub 20-krotny roztwór do prania rozcieńczony 30- lub 20-krotnie wodą destylowaną i rezerwą.
5. Mycie: Odkryć membrany płytki zamknięcia, wyrzucić płyn, wysuszyć za pomocą huśtawki, dodać bufor do każdej studni, pozostać na 30 sekund, a następnie wylać, powtórzyć 5 razy, wysuszyć za pomocą pat.
6Dodawanie enzymu: dodaje się 50 μl odczynnika HRP-Conjugate do każdej studni, z wyjątkiem studni pustej.
7Inkubacja: operacja z 3.
8- Mycie: operacja z 5.
9. Kolor: dodaj roztwór chromogenu A 50ul i roztwór chromogenu B 50ul do każdej studni, unikaj zachowania światła przez 10 min w temperaturze 37°C
10. Zatrzymać reakcję: Dodaj Stop Solution50μl do każdej studni, Zatrzymać reakcję ((niebieski kolor zmienia się na żółty).
11. Próbka: przyjmij próżnię na poziomie zerowym, odczytaj absorbancję w 450 nm po dodaniu roztworu stop i w ciągu 15 min.
Wsparcie techniczne i usługi dotyczące zestawu badawczego RUO obejmują:
Osoba kontaktowa: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
