Celem:
Zestaw ten umożliwia określenie stężenia wolnego hemu we krwi całkowitej.
Zasada badania
Zestaw bada poziom ludzkiego wolnego hemu w próbce, użyj czystego ludzkiego wolnego hemowego przeciwciała do pokrycia mikrotytrowych płytek, wytwórz stałe przeciwciało, a następnie dodaj wolny hemo do studni,Zestawione wolne przeciwciała hemowe oznaczone HRP, staje się kompleksem przeciwciała - antygenu - enzymu - przeciwciała, po umyciu całkowicie, dodaj roztwór podłoża TMB, podłoże TMB staje się niebieskiego koloru w HRP katalizowane enzymem,Reakcja kończy się dodaniem roztworu kwasu siarkowego i zmiana koloru jest mierzona spektralnie na długości fali 450 nmNastępnie stężenie wolnego hemu ludzkiego w próbkach określa się poprzez porównanie nadmiernej dawki w próbkach z krzywą standardową.
Parametry techniczne:
| Nazwa produktu: |
Zestaw badawczy ELISA na ludzki wolny hem RUO |
| Kraj pochodzenia: |
Chiny |
| Rodzaj próbki: |
Serum, plazma |
| Próbka: |
Serum 50 μl |
| Temperatura przechowywania: |
2-8°C |
| Okres trwałości: |
6 miesięcy |
| Wrażliwość: |
Wysoki |
| Czas oceny: |
1 godzina |
| Wielkość zestawu: |
96 Badania |
| Zastosowanie: |
Diagnoza medyczna |
Materiały dostarczane z zestawem:
| 1 |
roztwór do prania |
20 ml × 1 butelka |
7 |
Zatrzymać rozwiązanie |
6 ml × 1 butelka |
| 2 |
Odczynnik konjugacji HRP |
6 ml × 1 butelka |
8 |
Standardowe ((4 μg/ml) |
0.5 ml × 1 butelka |
| 3 |
Mikroelizowe paski |
Dwanaście razy osiem pasków |
9 |
Standardowy rozcieńczalnik |
1.5 ml × 1 butelka |
| 4 |
Rozcieńczalnik próbki |
6 ml × 1 butelka |
10 |
Instrukcja |
1 |
| 5 |
Roztwór chromogenu A |
6 ml × 1 butelka |
11 |
Membrana płyty zamknięcia |
2 |
| 6 |
Roztwór chromogenu B |
6 ml × 1 butelka |
12 |
Zapełnione torbami |
1 |
Wymogi dotyczące próbek
- W przypadku, gdy nie jest to możliwe, należy przeprowadzić eksperymenty w miarę możliwości po pobraniu próbki.próbkę można przechowywać w temperaturze -20 °C w celu zachowaniaUnikać powtarzających się cykli zamrażania i roztopiania.
- Nie można wykryć próbki zawierającej NaN3, ponieważ NaN3 hamuje aktywność HRP.
Procedura oceny
- Rozcieńczenie i dodanie próbki:Rozcieńczenie Pierwotna gęstość Standardowa zgodnie z poniższą tabelą:
| 2 μg/ml |
5 Standardy |
150μl Gęstość pierwotna Standardowy+150μl Standardowy rozcieńczalnik |
| 1 μg/ml |
4 Standardy |
150 μl 5 Standardowy+150 μl Standardowy rozcieńczalnik |
| 00,5 μg/ml |
3 Standardy |
150 μl 4 Standardowy+150 μl Standardowy rozcieńczalnik |
| 00,25 μg/ml |
2 Standardy |
150 μl 3 Standardowy + 150 μl Standardowy rozcieńczalnik |
| 00,125 μg/ml |
1 Norma |
150 μl 2 Standardowy + 150 μl Standardowy rozcieńczalnik |
2.dodawanie próbki: Ustawić próby próby w próbie próby oddzielnie (w próbach próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby próby.Dodać 50 μl standardowego do Microelisa stripplateDodać rozcieńczenie próbki 40μl do studni próbki badawczej, następnie dodać próbkę badawczą 10μl (ostatnia rozcieńczenie próbki wynosi 5-krotność), dodać próbkę do studni, nie dotykać ściany studni tak daleko, jak to możliwe, i delikatnie zmieszać.
3.Inkubacja: Po zamknięciu płyty membranową, inkubacja trwa 30 min w temperaturze 37°C.
4.Konfigurować płyn: 30- lub 20-krotny roztwór do mycia, rozcieńczony 30- lub 20-krotnie wodą destylowaną i rezerwą.
5.prania: Odkrycie membrany płytki zamknięcia, wyrzucenie płynu, suszenie za pomocą huśtawki, dodanie buforu do każdej studni, pozostawienie na 30 sekund, następnie odprowadzanie, powtórzenie 5 razy, suszenie za pomocą pat.
6.dodać enzym:dodać 50 μl odczynnika HRP-Conjugate do każdej studni, z wyjątkiem studni pustej.
7. Inkubacja: Operacja z 3.
8.prania: operacja z 5.
9.kolor:dodać roztwór chromogenu A 50ul i roztwór chromogenu B 50ul do każdej studni, unikać zachowania światła przez 10 min w temperaturze 37°C
10.Zatrzymać reakcję:dodaj 50 μl roztworu Stop do każdej studni, zatrzymaj reakcję ((niebieski kolor zmienia się na żółty).
11. badanie: wziąć pustą studnię na poziomie zerowym, odczytać absorbancję w temperaturze 450 nm po dodaniu roztworu stop i w ciągu 15 min.
Oblicz
Weź standardową gęstość jako poziomą, wartość OD dla pionowej, narysować standardową krzywą na papierze graficznym,Wyznacz odpowiednią gęstość według wartości próbki OD poprzez krzywą próbki, pomnożone przez wielokrotność rozcieńczenia lub obliczyć równanie regresji w linii prostej krzywej standardowej z gęstością standardową i wartością OD,z wartością OD próbki w równaniu,obliczyć gęstość próbki, pomnożone przez współczynnik rozcieńczania, wynik stanowi rzeczywistą gęstość próbki.
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
