Witamina DZestaw testowy ELISA
Nazwy leków
Nazwa ogólna:VB12 Zestaw ELISA
Celem
Zestaw ten umożliwia określenie stężenia VB12 w próbce.
Zasada badania
Zestaw stosuje konkurencję ELISA w celu określenia poziomu VD w próbce,wykorzystuje oczyszczone przeciwciała VD
do pokrycia mikrotytrowych odwiertów płyt, wytwarzania przeciwciał w fazie stałej, dodania VD i przeciwciał, które z HRP
Zapewnienie konkurencyjności po umyciu
Całkowicie dodać roztwór podłoża TMB. głębokość koloru i VD próbki były
pozytywnie skorelowane, pomiar gęstości optycznej (OD) przy 450 nm za pomocą czytnika płytek mikrotytrowych,
obliczyć stężenie VD według krzywej standardowej.
| Szczegóły dotyczące produktu |
Opis |
| Dostawa |
W ciągu 48 godzin |
| Specyfikacje opakowań |
8 x 12 pasków, 96 studni |
| Kraj pochodzenia |
Chiny |
| Producent |
18 miesięcy |
| Metoda konserwacji |
2°C-8°C |
| Próbka |
Cała krew |
| Asyfikacja |
klasa 1 |
| Rodzaj |
Zestaw badawczy Elisa |
Zasada badania
Materiały dostarczane wraz z zestawem
| 1 |
roztwór do prania |
20 ml × 1 butelka |
8
|
1 standardowy ((48 nmol/l) |
0.5 ml × 1 butelka |
| 2 |
Odczynnik konjugacji HRP |
6 ml × 1 butelka |
2 Standardowe ((24nmol/l)) |
0.5 ml × 1 butelka |
| 3 |
Mikroelizowe paski |
Dwanaście razy osiem pasków |
3 Standardowe ((12nmol/l) |
0.5 ml × 1 butelka |
| 4 |
Zatrzymać rozwiązanie |
6 ml × 1 butelka |
4 standardowe ((6nmol/l) |
0.5 ml × 1 butelka |
| 5 |
Roztwór chromogenu A |
6 ml × 1 butelka |
5 standardowych ((3 nmol/l) |
0.5 ml × 1 butelka |
| 6 |
Roztwór chromogenu B |
6 ml × 1 butelka |
9 |
Podręcznik obsługi |
1 |
| 7 |
Rozcieńczalnik próbki |
6 ml × 1 butelka |
10 |
Membrana płyty zamknięcia |
2 |
Procedura oceny
1. dodać próbkę:Ustawić puste studnie oddzielnie (puste studnie porównawcze nie dodają próby i
Reagens ELISA, inne każda operacja jest taka sama.
rozcieńczenie 40μl do zbiornika próbki testowej, który na płytkach ELISA jest pokryty, a następnie dodanie próbki testowej
10μl (ostatni stopień rozcieńczonego próbki wynosi 5 razy), dodaje się próbkę na dno płytek ELISA
Nie dotykaj ściany studni tak daleko, jak to możliwe, i delikatnie mieszaj.
2. dodać enzym:Do każdej studni dodaje się 50 μl odczynników ELISA, z wyjątkiem studni pustej.
3Inkubacja: po zamknięciu płytki membrana płytki zamknięcia, inkubacja przez 30 min w temperaturze 37 °C.°C.
4. Konfiguracja płynu: 30 razy koncentrat zmywania rozcieńczony 30 razy wodą destylowaną i
Rezerwy.
5. pranie:Odkryć membrana płyty zamknięcia, wyrzucić płyn, wysuszyć huśtawką, dodać mycie
Buforować do każdej studni, nie ruszać się przez 30 sekund, a następnie usunąć, powtórzyć 5 razy, wysuszyć patem.
6. kolor:dodaje się do każdej studni 50μl odczynnika barwnego A i 50μl odczynnika barwnego B. Ostrożnie miesza się, inkubuje
przez 10 min przy 37°C.
7Zatrzymaj reakcję.:Dodaj Stop Solution50μl do każdej studni, zatrzymać reakcję ((niebieski kolor
natychmiast zmienić kolor na żółty).
8. badanie:Przyjmijmy pustą studnię jako zerową, zmierz gęstość optyczną (OD) przy 450 nm po dodaniu
Zatrzymaj roztwór i w ciągu 15 minut
Oblicz
Weź gęstość standardową jako poziomą, wartość OD dla pionowej, narysować
Standardowa krzywa na papierze graficznym, Wybierz odpowiednią gęstość według próbki
Wartość OD przez krzywą próbki pomnożoną przez wielokrotność rozcieńczania lub obliczyć prostąrównanie regresji krzywej standardowej z gęstością standardową i wartością OD, z
wartość OD próbki w równaniu, obliczyć gęstość próbki, pomnożona przez rozcieńczenie
wielokrotność, wynikiem jest rzeczywista gęstość próbki.
Ważne uwagi
- Zestaw należy wyjąć z chłodnicy, ustawić 15-30 minut w temperaturze pokojowej, a następnie użyć, płyty ELISA pokryte, jeśli nie zostały zużyte po otwarciu,Płytka powinna być przechowywana w zamkniętym worku.
- Wydzielanie buforu będzie krystalizacja separacja, można go podgrzać woda pomaga rozpuścić, gdy
Mycie nie wpływa na wynik.
- Dodaj próbkę z próbkarzem Każdy krok, i często koryguj jego dokładność, unikając błędów eksperymentalnych. Dodaj próbkę w ciągu 5 min, jeśli liczba próbek jest duża, zalecamy użycie Volley.
- Proszę zrobić krzywą specyfikacji, gdy analizujesz, lepiej zrobić duplikat dobrze,jeżeli w próbce zawartość materiału badanego jest zbyt wysoka (OD próbki jest większa niż OD pierwszej standardowej studni), proszę użyć rozcieńczenia próbki do rozcieńczenia pewnych wielokrotności (n razy), a następnie analizy.
- Membrana płyty zamknięcia ogranicza jedynie jednorazowe użycie, aby uniknąć nakładania się zanieczyszczeń.
- Podłoże proszę uniknąć ochrony światła.
- W celu określenia wyników badań należy zastosować standardowy czytnik płytek mikrotytrowych.
- Wszystkie próbki, bufor do prania i każdy rodzaj odrzutów powinny być stosowane zgodnie z procesem wdrażania materiału zakaźnego.
- Ten odczynnik, którego różny składnik z numerem partii nie miesza się.
- Jeśli jest to inna forma nauczania języka angielskiego, przyjmuj jako standard nauczanie języka angielskiego.
Przechowywanie i stabilność
• Przechowywać w temperaturze 2- 8°C.
• Zamknąć i zwrócić niewykorzystane odczynniki do temperatury 2- 8°C, w których warunkach stabilność zostanie zachowana przez 2 miesiące lub do daty ważności oznaczonej na etykiecie, w zależności od tego, która z tych dat nastąpi wcześniej.
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
